Notice: Функция _load_textdomain_just_in_time вызвана неправильно. Загрузка перевода для домена astra была запущена слишком рано. Обычно это индикатор того, что какой-то код в плагине или теме запускается слишком рано. Переводы должны загружаться при выполнении действия init или позже. Дополнительную информацию можно найти на странице «Отладка в WordPress». (Это сообщение было добавлено в версии 6.7.0.) in /home/healbxvw/public_html/wp-includes/functions.php on line 6114
Эксклюзивное генетическое обследование

Эксклюзивное генетическое обследование

Жить лучше, жить дольше

Новейшие генетические анализы крови для профилактики риска и лечения любых заболеваний, связанных с личными медицинскими показаниями и семейной историей! Онкология, нейродегенеративные заболевания, кардиология – потенциальные риски по этим группам заболеваний являются предметом изучения нашего генетического анализа крови.

Как проводится обследование

Цена генетического обследования будет зависеть от количества генетических параметров, рекомендованных пациенту.
Шаг 1

Предварительная консультации с нашим доктором – генетиком, сбор анамнеза пациента и изучение медицинской семейной истории, на основе чего доктор дает рекомендации о том, какие генетические анализы необходимы этому пациенту.

Шаг 2
Наш врач предлагает пациенту сделать анализ крови на целый ряд генных параметров. Анализ делается после информированного согласия пациента.
Шаг 3
После забора крови образец отправляют в лабораторию для генного анализа на извлеченной зародышевой ДНК.
Шаг 4
Составление комплексного генетического отчета, консультация с нашим доктором- генетиком или специализированным интернистом для оценки риска и составления программы профилактики.

Пример проведения обследования

У пациента медицинская история семьи, отягощенная раком молочной железы и колоректальным раком с материнской стороны.

Во время предварительной консультации, наш генетик делает вывод, что его / ее семейная история имеет наследственную предрасположенность к раку.

В этом случае врач порекомендует сделать генетический анализ, включая следующие гены: APC, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDH1, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PALB2, PMS2, PTEN, TP53, которые связаны с наследственной предрасположенностью к раку молочной железы, яичников и колоректальному раку.

Например, патогенная мутация, обнаруживаемая в генах BRCA1 (BReast CAncer1) повышает риск развития рака молочной железы и рака яичников до 85%. Все это побудило нашего доктора предложить меры для снижения рисков развития заболевания.

Стоимость анализа: от CHF 1’500.

Рекомендации по профилактике включают:

  • Более регулярный медицинский контроль
  • Профилактическое хирургическое вмешательство (в особых случаях)
  • Лечение под медицинским контролем
  • Обследование ближайших членов семьи
  • Консультация со специалистом по питанию рекомендации по коррекции образа жизни и питания
  • Регулярные программы очищения организма от токсинов и тяжелых металлов

 

Эти меры позволяют держать ситуацию под контролем и в конечном счете снизить первоначальный высокий риск развития рака до среднего уровня риска.

Начните с простого шага!

Запишитесь на консультацию к нашему специалисту

Записаться на прием

Прокрутить вверх