Новейшие генетические анализы крови для профилактики риска и лечения любых заболеваний, связанных с личными медицинскими показаниями и семейной историей! Онкология, нейродегенеративные заболевания, кардиология – потенциальные риски по этим группам заболеваний являются предметом изучения нашего генетического анализа крови.
Как проводится обследование
Предварительная консультации с нашим доктором – генетиком, сбор анамнеза пациента и изучение медицинской семейной истории, на основе чего доктор дает рекомендации о том, какие генетические анализы необходимы этому пациенту.
Пример проведения обследования
У пациента медицинская история семьи, отягощенная раком молочной железы и колоректальным раком с материнской стороны.
Во время предварительной консультации, наш генетик делает вывод, что его / ее семейная история имеет наследственную предрасположенность к раку.
В этом случае врач порекомендует сделать генетический анализ, включая следующие гены: APC, BMPR1A, BRCA1, BRCA2, CDH1, MLH1, MSH2, MSH6, MUTYH, PALB2, PMS2, PTEN, TP53, которые связаны с наследственной предрасположенностью к раку молочной железы, яичников и колоректальному раку.
Например, патогенная мутация, обнаруживаемая в генах BRCA1 (BReast CAncer1) повышает риск развития рака молочной железы и рака яичников до 85%. Все это побудило нашего доктора предложить меры для снижения рисков развития заболевания.
Рекомендации по профилактике включают:
- Более регулярный медицинский контроль
- Профилактическое хирургическое вмешательство (в особых случаях)
- Лечение под медицинским контролем
- Обследование ближайших членов семьи
- Консультация со специалистом по питанию рекомендации по коррекции образа жизни и питания
- Регулярные программы очищения организма от токсинов и тяжелых металлов
Эти меры позволяют держать ситуацию под контролем и в конечном счете снизить первоначальный высокий риск развития рака до среднего уровня риска.
Начните с простого шага!
Запишитесь на консультацию к нашему специалисту